醫(yī)學碩士研究生開題報告范文
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醫(yī)學碩士研究生開題報告范文
一、立題依據(jù)(科學意義及國內(nèi)外現(xiàn)狀分析及參考文獻)
惡性黑色素瘤是一種高度惡性且最具侵襲性的癌之一，多發(fā)生于皮膚，早期發(fā)生血行轉(zhuǎn)移。對放、化療不敏感，在世界范圍內(nèi)發(fā)病率增高，人們一直在期待著可以征服惡性黑素瘤的新的療法的出現(xiàn)!
最近大量的數(shù)據(jù)表明惡性腫瘤的發(fā)展與T-鈣粘蛋白的表達變化相關.T-鈣粘蛋白已在乳腺癌、前列腺癌、肝癌、肺癌[1-3] 、胃癌、胰腺癌、卵巢癌[4-9]等多種惡性腫瘤中被檢測到表達減少.最近的研究表明T/H—鈣粘蛋白在乳腺癌中的重新表達能抑制腫瘤細胞的生長,降低體外培養(yǎng)的腫瘤細胞的侵襲潛能[1].T/H—鈣粘蛋白這個新型鈣粘蛋白分子在人類許多癌細胞中表達都降低表明它或許在腫瘤細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移[10]及維持正常細胞的表型中起重要作用[11].
T/H—鈣粘蛋白與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有著密切的聯(lián)系,也許它會為腫瘤的診斷和治療帶來新的契機.
T-鈣粘蛋白是否對惡性黑色素瘤也有作用，目前還沒有相關研究的報道，所以本實驗將進行相關方面的探討性研究!
二、研究內(nèi)容及預期成果(說明具體研究內(nèi)容、創(chuàng)新點及擬解決的關鍵問題、預期成果及提供形式)
研究內(nèi)容：
第一部分：正常表皮組織、痣細胞及黑色素瘤細胞中T-cadherin表達情況
第二部分 T-cadherin基因克隆和真核表達載體的構建
第三部分：T-cadherin基因的真核表達及生物活性分析
創(chuàng)新點：首次將T-cadherin基因轉(zhuǎn)染黑素瘤細胞
擬解決的關鍵問題：通過RT-PCR反應擴增出T-cadherin的基因全長。
預期成果及提供形式：
觀察T-鈣粘蛋白在正常皮膚組織細胞、痣細胞及黑色素瘤細胞中的表達情況!
進一步闡明T-鈣粘蛋白作用機制
T-鈣粘蛋白基因轉(zhuǎn)染入黑色素瘤細胞后觀察對其增殖和轉(zhuǎn)移活性的.抑制情況，探索臨床診斷和治療黑色素瘤及其它腫瘤的方法!
三、研究方案(包括研究方法、技術路線、研究進度安排)
研究方法：
第一部分：正常表皮組織、痣細胞及黑色素瘤細胞中T-cadherin表達情況
免疫組織化學和免疫細胞化學
1.材料：從正常人皮膚切取的痣組織，人黑色素瘤細胞株
2.主要試劑和溶液
(1)第一抗體：兔抗人T-cadherin 抗體
(2)第二抗體：生物素標記羊抗兔IgG
(3) “三抗” ：鏈親和霉素標記HRP
3.設備
4.方法
(1)冷凍切片的免疫染色程序
(2)活細胞的免疫染色程序
5.熒光顯微鏡檢
注意：為保證結果的可靠性應該同時設有對照
陽性對照(正常組織) ;
陰性對照(PBS代替一抗)以證明抗體的特異性。
第二部分 T-cadherin基因克隆和真核表達載體的構建
1.材料：
(1)組織和細胞
(2)菌株與質(zhì)粒
(3)工具酶
(4)試劑
(5)儀器
2.方法
(1)引物的設計
(2)總RNA的提�。寒惲蚯杷犭�-酚-氯仿抽提一步法
(3)甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳分析其質(zhì)量，觀察所提RNA有無明顯降解;
(4)逆轉(zhuǎn)錄RT反應 ：為了證實RT反應的成功設管家基因GAPDH為內(nèi)對照
(5)PCR擴增 ：利用上下游引物，在DNA聚合酶下對目的片段進行擴增，PCR過程設β-actin為內(nèi)對照
(6)PCR產(chǎn)物的回收、純化
(7)PCR產(chǎn)物的克隆
(8)DNA序列測定
(9)真核重組表達質(zhì)粒的構建
(10)陽性重組質(zhì)粒的鑒定和篩選
(11)質(zhì)粒的大量提取
(12)轉(zhuǎn)染黑色素瘤細胞
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