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      生物技術(shù)專業(yè)論文提綱

      時間:2022-10-16 04:39:16 論文提綱 我要投稿
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      生物技術(shù)專業(yè)論文提綱

        生物技術(shù)(biotechnology),是指人們以現(xiàn)代生命科學(xué)為基礎(chǔ),結(jié)合其他基礎(chǔ)科學(xué)的科學(xué)原理,采用先進(jìn)的科學(xué)技術(shù)手段,按照預(yù)先的設(shè)計改造生物體或加工生物原料,為人類生產(chǎn)出所需產(chǎn)品或達(dá)到某種目的。下面是小編整理的生物技術(shù)專業(yè)論文提綱,歡迎閱讀。

      生物技術(shù)專業(yè)論文提綱

        生物技術(shù)專業(yè)論文提綱(一)

        摘要 5-7

        Abstract 7-8

        1文獻(xiàn)綜述:生物技術(shù)和近紅外技術(shù)在花生遺傳育種中的應(yīng)用研究進(jìn)展 11-24

        1.1花生屬不親和野生種利用 11-19

        1.2花生轉(zhuǎn)基因育種 19-22

        1.3花生分子標(biāo)記輔助選擇育種 22-23

        1.4近紅外技術(shù)在花生上的應(yīng)用 23-24

        2花生遠(yuǎn)緣雜種和化學(xué)突變體的品質(zhì)分析 24-50

        2.1花生遠(yuǎn)緣雜種與化學(xué)突變體衍生系品質(zhì)化驗分析 24-31

        2.2基因型和粒級對花生主要品質(zhì)性狀的影響 31-38

        2.3花生超大果、小果突變體及其野生型果米特性的研究 38-45

        2.4化學(xué)誘變劑EMS誘發(fā)花生莢果性狀變異 45-50

        3花生遠(yuǎn)緣雜種與化學(xué)突變體抗性與產(chǎn)量鑒定 50-69

        3.1花生遠(yuǎn)緣雜種與化學(xué)突變體衍生系對青枯病的田間抗性篩選 50-56

        3.2花生區(qū)組間雜交新品種花育31號的選育 56-59

        3.3EMS直接注入花生花器創(chuàng)制高產(chǎn)化學(xué)突變體 59-65

        3.4其他花生種間雜種和化學(xué)突變體衍生系的產(chǎn)量表現(xiàn) 65-69

        4花生屬植物進(jìn)化分析與SSR標(biāo)記開發(fā) 69-80

        4.1基于內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)的花生屬植物進(jìn)化分析 69-76

        4.2花生種間雜種微衛(wèi)星DNA分離 76-80

        5花生高油酸育種技術(shù)構(gòu)建 80-124

        5.1花生DNA快速提取技術(shù) 80-85

        5.2花生FAD2B和PEP基因RNAi植物表達(dá)載體的構(gòu)建 85-91

        5.3花器注入攜有EGFP基因的植物表達(dá)載體獲得轉(zhuǎn)基因花生種子 91-101

        5.4高油酸與正常油酸含量花生FAD2A和FAD2B基因差異分析 101-107

        5.5利用FAD2基因序列差異鑒定花生正常油酸×高油酸組合F_1代真雜種 107-110

        5.6花生大樣本自然風(fēng)干種子油酸、亞油酸和棕櫚酸含量近紅外模型構(gòu)建 110-114

        5.7花生單粒自然風(fēng)干種子主要脂肪酸近紅外定量模型構(gòu)建 114-119

        5.8疊氮化鈉浸泡花生種子獲得高油酸突變體:近紅外技術(shù)應(yīng)用實例 119-124

        6花生自然風(fēng)干種子蛋白質(zhì)含量、含油量近紅外模型構(gòu)建 124-128

        6.1花生大樣本自然風(fēng)干種子蛋白質(zhì)含量、含油量近紅外模型構(gòu)建 124-126

        6.2花生單粒自然風(fēng)干種子蛋白質(zhì)含量、含油量近紅外模型構(gòu)建 126-128

        參考文獻(xiàn) 128-138

        致謝 138

        生物技術(shù)專業(yè)論文提綱(二)

        摘要 4-7

        Abstract 7-10

        第1章緒論 15-37

        1.1核酸適配子簡介 16-18

        1.2核酸酶簡介 18-20

        1.4適配子酶簡介 20-21

        1.5堿基金屬配位化學(xué)簡介 21-22

        1.6基于光學(xué)比色分析的生物傳感器研究 22-28

        1.6.1基于核酸適配子比色法檢測 23-25

        1.6.2基于脫氧核酶比色法檢測 25-26

        1.6.3基于DNA堿基金屬配位化學(xué)原理比色法檢測 26-28

        1.7基于熒光檢測的生物傳感器研究 28-32

        1.7.1基于核酸適配子熒光檢測 29-31

        1.7.2基于核酸酶熒光檢測 31

        1.7.3基于堿基金屬配位化學(xué)熒光檢測 31-32

        1.8基于電化學(xué)法的傳感器研究 32-37

        1.8.1基于核酸適配子電化學(xué)法檢測 33-34

        1.8.2基于核酸酶電化學(xué)法檢測 34-35

        1.8.3基于堿基金屬配位化學(xué)電化學(xué)法檢測 35-37

        第2章基于納米金粒子強(qiáng)化熒光偏振技術(shù)檢測金屬離子 37-59

        2.1引言 37-39

        2.2實驗原理 39-40

        2.3實驗部分 40-45

        2.3.1實驗試劑和儀器 40-41

        2.3.2納米金粒子制備、巰基DNA組裝和表征實驗步驟 41-44

        2.3.3金屬離子檢測實驗步驟 44-45

        2.4納米金制備及表征實驗結(jié)果與討論 45-47

        2.4.1納米金的表征結(jié)果 45-46

        2.4.2納米金表面自組裝的巰基DNA探針定量表征結(jié)果 46-47

        2.4.3小結(jié) 47

        2.5基于納米金粒子強(qiáng)化熒光偏振法檢測汞離子實驗結(jié)果與討論 47-53

        2.5.1熒光偏振檢測原理 47-48

        2.5.2納米粒子介導(dǎo)的熒光偏振信號放大可行性探討 48-49

        2.5.3納米金對熒光和熒光偏振的影響 49-51

        2.5.4Hg~(2+)離子濃度測定 51-52

        2.5.5Hg~(2+)離子選擇性檢測 52

        2.5.6實際樣本測定 52-53

        2.5.7小結(jié) 53

        2.6基于納米金粒子強(qiáng)化熒光偏振法檢測Cu~(2+)離子和Pb~(2+)子的實驗結(jié)果與討論 53-58

        2.6.1檢測原理 53-54

        2.6.2Cu~(2+)銅酶特異性研究 54-55

        2.6.3Cu~(2+)離子濃度測定 55-56

        2.6.4Cu~(2+)離子特異性檢測 56

        2.6.5Pb~(2+)離子檢測 56-57

        2.6.6實際樣本測定 57

        2.6.7本章小結(jié) 57-58

        2.7小結(jié) 58-59

        第3章雙脫氧核酶單分子變構(gòu)探針比色法檢測銅離子 59-72

        3.1引言 59-60

        3.2實驗原理 60-62

        3.3實驗部分 62-66

        3.3.1實驗試劑和儀器 62-63

        3.3.2雙脫氧核酶單分子探針的設(shè)計 63-64

        3.3.3實驗操作步驟 64-65

        3.3.4Bi-Enz與Hemin濃度優(yōu)化 65

        3.3.5Cu~(2+)離子濃度檢測 65

        3.3.6Cu~(2+)離子選擇性實驗 65-66

        3.4實驗結(jié)果與討論 66-71

        3.4.1實驗對照樣本的選擇和數(shù)據(jù)處理策略 66-67

        3.4.2底物選擇 67-68

        3.4.3Hemin與Bi-Enz比例優(yōu)化 68-69

        3.4.4反應(yīng)時間優(yōu)化 69

        3.4.5Cu~(2+)離子濃度測定 69-70

        3.4.6Cu~(2+)離子選擇性檢測 70-71

        3.4.7實際樣本測定 71

        3.5本章小結(jié) 71-72

        第4章電化學(xué)DNA生物傳感器檢測博來霉素 72-91

        4.1引言 72-75

        4.2實驗原理 75

        4.3實驗部分 75-79

        4.3.1實驗試劑和儀器 75-77

        4.3.2實驗步驟 77-79

        4.4實驗結(jié)果與討論 79-89

        4.4.1瓊脂糖凝膠電泳驗證博來霉素活性 79-81

        4.4.2金電極表征 81

        4.4.3金電極的工作性能考察 81-82

        4.4.4金電極表面探針固定密度計算 82-83

        4.4.5E-DNA傳感器檢測博來霉素的可行性考察 83-85

        4.4.6實時在線檢測 85-86

        4.4.7博來霉素定量檢測 86-87

        4.4.8不同金屬離子特異性比較 87-88

        4.4.9血清中博來霉素的檢測 88-89

        4.5本章小結(jié) 89-91

        第5章基于核酸適配子偶聯(lián)水凝膠邏輯門的設(shè)計 91-111

        5.1引言 91-92

        5.2實驗原理 92-95

        5.3實驗部分 95-100

        5.3.1實驗試劑和儀器 95-96

        5.3.2合成丙烯酸亞磷酰胺 96-97

        5.3.3DNA合成 97-99

        5.3.4DNA交聯(lián)的水凝膠制備 99-100

        5.3.5"或"門、"和"門制備 100

        5.4實驗結(jié)果與討論 100-109

        5.4.1DNA探針反相高效液相色譜法表征圖譜 100-103

        5.4.2Acrydite修飾的DNA偶聯(lián)聚丙烯酰胺凝膠原理介紹 103-104

        5.4.3"或"門實驗結(jié)果 104-107

        5.4.4"和"門實驗結(jié)果 107-109

        5.5本章小結(jié) 109-111

        第6章基于熒光探針的大樣本群體中SNP頻率分布及分型研究 111-145

        6.1引言 111-112

        6.2基于熒光探針的無膠篩分毛細(xì)管電泳對SNPs分布頻率和分型研究 112-126

        6.2.1實驗試劑和儀器 112-115

        6.2.2實驗方法 115-116

        6.2.3實驗原理 116-119

        6.2.4實驗結(jié)果與討論 119-126

        6.2.5小結(jié) 126

        6.3基于Langmuir模型的雙色熒光探針正向雜交法對SNPs分布頻率研究 126-143

        6.3.1實驗試劑和儀器 127-128

        6.3.2實驗方法 128-130

        6.3.3實驗原理 130-134

        6.3.4實驗結(jié)果與討論 134-142

        6.3.5小結(jié) 142-143

        6.4本章小結(jié) 143-145

        第7章總結(jié)與展望 145-146

        參考文獻(xiàn) 146-164

        附錄1 164-165

        附錄2 165-166

        致謝 166-167

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