亚洲喷奶水中文字幕电影,日本aⅴ高清一区二区三区,欧美亚洲日本国产,欧美日韩亚洲中文字幕

<legend id="flx4p"><abbr id="flx4p"><thead id="flx4p"></thead></abbr></legend>

<mark id="flx4p"><thead id="flx4p"></thead></mark>

      我要投稿 投訴建議

      醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書

      時間:2021-06-21 16:52:40 協(xié)議書 我要投稿

      醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書范本

        為保證器械質(zhì)量,維護企業(yè)甲乙雙方合法權(quán)益,在購銷器械過程中,甲乙雙方應(yīng)對器械的質(zhì)量負(fù)責(zé),因此甲乙雙方必須遵照本質(zhì)量保證協(xié)議之規(guī)定的質(zhì)量條款,共同督促遵守執(zhí)行。

      醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書范本

        醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書范本(一)

        供貨方(以下簡稱甲方):

        購貨方(以下簡稱乙方):

        一、甲、乙雙方必須根據(jù)國家規(guī)定相互提供合法、有效、齊全的證件(三證一照)并加蓋公章,殷實雙方要求提供相關(guān)手續(xù)及資料,雙方才能發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系。

        二、甲方提供乙方的器械必須為合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營器械。

        三、甲方提供乙方的器械質(zhì)量應(yīng)符合國家法定的質(zhì)量,并對其質(zhì)量負(fù)責(zé)。如發(fā)生質(zhì)量問題,由甲方負(fù)責(zé)解決。

        四、甲方提供乙方的器械必須有生產(chǎn)批號、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)及裝箱單、合格證。其外包裝標(biāo)識應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定,滿足貨物運輸、儲存的要求。

        五、不符合上述質(zhì)量條款要求的器械或質(zhì)量異常或經(jīng)確定為不合格的器械給予退、換貨的保障。

        甲方:_____有限公司

        乙方:_________

        簽定日期:___年___月___日

        醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書范本(二)

        甲方(供貨方):

        乙方(進貨方):

        加強質(zhì)量管理,為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具,是甲,乙雙方共同的'責(zé)任和義務(wù),為了提高社會效益和經(jīng)濟效益,樹立良好的企業(yè)形象,依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定,雙方簽定本協(xié)議書。

        一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

        二、醫(yī)療器械的包裝,標(biāo)識,標(biāo)簽,說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。

        三、乙方首次購入醫(yī)療器械時,甲方應(yīng)向乙方提供完整的證照和授權(quán)手續(xù),以供乙方銷售備案用。甲方對其提供資料真實性、合法性承擔(dān)法律責(zé)任。

        四、甲方是生產(chǎn)企業(yè),向乙方供貨時,應(yīng)按批次向乙方提供檢驗報告書或其他有效證件。

        五、甲方貨到后,乙方根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進行驗收。

        六、乙方應(yīng)具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場所、人員及條件,因乙方保管、養(yǎng)護不當(dāng)而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的,由乙方負(fù)責(zé)。

        七、如雙方對醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以法定檢驗部門的檢驗結(jié)果為準(zhǔn)。

        八、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問題造成乙方經(jīng)濟損失的,由甲方負(fù)責(zé)。

        九、因甲方夸大產(chǎn)品的功能與療效,造成乙方與用戶產(chǎn)生糾紛并早成經(jīng)濟損失的,乙方有權(quán)向甲方進行追償。

        十、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由甲方負(fù)責(zé)。

        十一、 本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

        十二、 本協(xié)議一式兩份,甲,乙雙方各執(zhí)一份。

        十三、 本協(xié)議自簽字之日起生效,有效期一年。

        甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

        年 月 日 年 月 日

        醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書范本(三)

        為保證器械質(zhì)量,維護企業(yè)甲乙雙方合法權(quán)益,在購銷器械過程中,甲乙雙方應(yīng)對器械的質(zhì)量負(fù)責(zé),因此甲乙雙方必須遵照本質(zhì)量保證協(xié)議之規(guī)定的質(zhì)量條款,共同督促遵守執(zhí)行。

        質(zhì)量條款:

        一、甲、乙雙方必須根據(jù)國家規(guī)定相互提供合法、有效、齊全的證件(三證一照)并加蓋公章,殷實雙方要求提供相關(guān)手續(xù)及資料,雙方才能發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系。

        二、甲方提供乙方的器械必須為合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營器械。

        三、甲方提供乙方的器械質(zhì)量應(yīng)符合國家法定的質(zhì)量,并對其質(zhì)量負(fù)責(zé)。如發(fā)生質(zhì)量問題,由甲方負(fù)責(zé)解決。

        四、甲方提供乙方的器械必須有生產(chǎn)批號、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)及裝箱單、合格證。其外包裝標(biāo)識應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定,滿足貨物運輸、儲存的要求。

        五、不符合上述質(zhì)量條款要求的器械或質(zhì)量異;蚪(jīng)確定為不合格的器械給予退、換貨的保障。

        甲方:_____有限公司

        乙方:_________

        簽定日期:___年___月___日

      【醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書】相關(guān)文章:

      醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書范文06-19

      藥品質(zhì)保的協(xié)議書05-11

      保質(zhì)保量協(xié)議書05-12

      質(zhì)保中心員工的辭職報告12-29

      質(zhì)保證明書怎么寫01-05

      品質(zhì)保障部門年終總結(jié)01-02

      質(zhì)保證明書如何寫01-27

      醫(yī)療器械年終總結(jié)05-17

      醫(yī)療器械銷售簡歷范文01-09